1．申請

提交規(guī)定格式的專利請求書，并附有完整說明書。完整說明書內(nèi)容包括：摘要、說明書、權(quán)利要求（不超過5項）、附圖和基因序列列表（如果需要的話）。

專利申請?zhí)峤缓?，IPA進行基本的檢查確保該申請合格。通常情況下，申請人會在提交申請后1個月內(nèi)收到受理通知。

2、授權(quán)及公開

當專利申請被授權(quán)后，未經(jīng)審查的申請將會在澳大利亞專利公告上進行公開。但是公開不代表專利有效或?qū)⒈徽J證。

在此階段IPA不評估該專利是否有效。申請人可以要求對專利進行審查認證，使該專利具有法律強制力。

3．審查

在革新專利保護期限內(nèi)，任何時候都可以提出審查請求。審查不是革新專利的必要步驟，但是只有經(jīng)過審查、認證后，該專利才具有法律效力。

審查請求可以由申請人或第三方提出，第三方提出審查請求時，申請人和第三方各承擔一半的審查費用。

審查內(nèi)容為新穎性、革新性和實用性。審查后如果符合要求，IPA將對該專利進行認證并頒發(fā)審查證書；如果存在瑕疵，則會發(fā)出無效通知。申請人可以在6個月之內(nèi)進行修正，修正后如果符合要求，則可以對該專利進行認證并頒發(fā)審查證書；如果沒有進行修正，或者6個月內(nèi)沒有消除瑕疵，則該專利無效。

4．認證

認證后的革新專利將在澳大利亞專利公告上進行公開。專利認證后，任何第三方可提出異議，如果異議成立，則該革新專利無效。

澳大利亞《專利法》第24（1）節(jié)規(guī)定了兩種公開情況下的寬限期：經(jīng)申請人同意的“公開或使用”和未經(jīng)此同意的第三方的“公開或使用”，但其“來源于”該申請人。根據(jù)澳大利亞《專利條例》第2.2節(jié)規(guī)定，如果完全申請在發(fā)明的任何公開或使用的12個月內(nèi)在澳大利亞提交，則可以適用寬限期。

如果符合相關(guān)要求，藥品專利可申請延期。申請延期要求專利必須包含至少一項藥物物質(zhì)的權(quán)利要求，即，至少一項權(quán)利要求有經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生的藥物物質(zhì)。延期也是為了彌補在澳大利亞治療藥物注冊局獲得注冊審批的時間。最多可延期5年。

根據(jù)澳大利亞《專利條例》第3.5AC、AE節(jié)規(guī)定，PCT國際申請可在優(yōu)先權(quán)日起的31個月內(nèi)進入國家階段。在進入澳大利亞國家階段時，不可做出主動修改。但是，在進入國家階段后，可進行修改。這一修改請求提出的最佳時間是和請求實質(zhì)審查一并提出，或在請求實質(zhì)審查后稍后時間提出。

1.標準專利

2.革新專利：