到哪代辦ISO三體系認證需要多少錢

　　為認證目的而進行的型式檢驗，是由認證機構(gòu)對一個或多個具有生產(chǎn)代表性的產(chǎn)品樣品，通過一系列試驗及合理評價來證明受試樣品是否符合其相應標準的過程。它是產(chǎn)品安全認證的第一個重要環(huán)節(jié)。型式檢驗的依據(jù)是產(chǎn)品的有關(guān)國家標準。檢驗所需樣品的數(shù)量是由認證機構(gòu)依據(jù)實驗室檢測的要求而確定的。取樣地點是從制造廠的最終產(chǎn)品中隨機抽取。型式檢驗必須由經(jīng)國家或CQC認可的、獨立的檢驗機構(gòu)進行。如果有個別特殊的檢驗項目，檢驗機構(gòu)缺乏所需的檢驗設備，可在獨立的檢驗機構(gòu)或認證機構(gòu)的監(jiān)督下，使用制造廠的檢驗設備進行檢驗。

　　首先需要準備具備ISO3體系認證辦理的資料：

　　一、申請ISO9001質(zhì)量管理體系認證的組織需要準備的資料

　　1、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼復印件或機構(gòu)成立批文；

　　2、組織機構(gòu)圖；

　　3、有效版本的管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件）；

　　4、文件清單；

　　5、主管機關(guān)的生產(chǎn)或服務許可證的復印件；

　　6、質(zhì)量、公安、衛(wèi)生等機關(guān)的許可證的復印件；

　　7、記錄清單。

　　二、申請ISO14001環(huán)境管理體系認證需要的資料清單

　　1、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼復印件或機構(gòu)成立批文；

　　2、三同時驗收報告；

　　3、環(huán)境影響評價報告、環(huán)境驗收報告；

　　4、排污許可證、執(zhí)照和授權(quán)；

　　5、廢棄物處理方式、數(shù)量、地點、運輸方式、記錄；

　　6、監(jiān)測記錄（廢水、廢氣、廠界噪聲等）；

　　7、工藝流程圖；

　　8、MSDS(危險化學品使用說明書）；

　　9、內(nèi)外部溝通信息；

　　10、組織能源、資源的使用、生產(chǎn)過程的記錄；

　　11、組織環(huán)境規(guī)劃資料；

　　12、組織環(huán)境處理設備、設施的資料；

　　13、組織機構(gòu)圖；

　　14、守法證明；

　　15、適用的法律法規(guī)清單；

　　16、環(huán)境因素、重要環(huán)境因素清單；

　　17、環(huán)境目標、指標和管理方案；

　　18、有效版本的管理體系文件

　　三、申請OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認證組織需要準備的資料

　　1、有效版本的管理體系文件；

　　2、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼復印件或機構(gòu)成立批文；

　　3、組織的安全生產(chǎn)許可證；（化工和建設類企業(yè)）

　　4、化工企業(yè)需要安全評價和驗收記錄；（化工企業(yè)新建廠房還需要職業(yè)衛(wèi)生預評價）

　　5、生產(chǎn)工藝流程圖或服務提供流程圖；

　　6、組織機構(gòu)圖；

　　7、適用的法律法規(guī)清單；

　　8、地理位置示意圖；

　　9、廠區(qū)平面布置圖；

　　10、生產(chǎn)車間平面布置圖；

　　11、重大危險源清單；

　　12、職業(yè)健康安全目標、指標和管理方案；

　　13、守法證明；

　　14、員工合同；

　　15、職業(yè)病查體病例；

　　16、員工養(yǎng)老、醫(yī)療、意外傷害險繳費證明；

　　17、危化品安全使用說明（MSDS）；

　　四、辦理安徽ISO3體系認證的步驟：

　　企業(yè)都想用最短的時間和盡可能少的費用，順利實施3體系并通過權(quán)威認證機構(gòu)的認證，那么怎樣才能實現(xiàn)這個愿望？通常要經(jīng)過以下兩個步驟：

　　第一步：咨詢

　　1．本公司幫助企業(yè)組織實施3體系管理工作；

　　2．對企業(yè)原有的管理結(jié)構(gòu)和管理體系進行診斷；

　　3．ISO3體系管理基礎知識培訓；

　　4．編寫ISO3體系文件；

　　5．宣貫實施3體系；

　　6．內(nèi)部審核并進行整改；

　　7．管理評審并實施改進。

　　第二步：認證

　　1．本公司推薦或企業(yè)自主選擇認證機構(gòu)；

　　2．企業(yè)提交申請并簽署認證合同；

　　3．文件審核：認證機構(gòu)對申請企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件是否符合標準要求進行審核；

　　4．注冊審核：審核組進駐企業(yè)現(xiàn)場，對質(zhì)量體系運行情況進行審核，確定質(zhì)量體系的實際運行是否符合標準及企業(yè)自身質(zhì)量體系文件的要求；

　　5．糾正措施：對注冊審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項實施整改措施，審核組予以跟蹤驗證，經(jīng)確認有效后關(guān)閉；

　　6．注冊發(fā)證：上述過程完成并符合要求后，審核組對申請企業(yè)的質(zhì)量體系認證推薦注冊，認證機構(gòu)頒發(fā)認證證書；

　　7．年度監(jiān)督審核：通過年度監(jiān)督審核的方式保證證書及注冊的持續(xù)有效。

　　一般來說，當企業(yè)的一些基本硬性要求達標時，比如三證、辦公地址/工廠地址等需要是存在的、有合法證明資質(zhì)文件等，其他的一些未能提供或補充的申請材料會由我們這邊來根據(jù)企業(yè)的實際情況來完善填寫相關(guān)資料制作。

　　我司專業(yè)項目：

　　ISO9001質(zhì)量管理體系認證

　　ISO14001環(huán)境管理體系認證

　　OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認證

　　企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)申報

　　中國中小企業(yè)誠信示范單位申報

　　信息系統(tǒng)安全集成服務資質(zhì)認證

　　信息安全風險評估服務資質(zhì)認證

　　信息安全應急處理服務資質(zhì)認證

　　信息系統(tǒng)災難備份與恢復服務資質(zhì)認證

　　軟件安全開發(fā)服務資質(zhì)認證

　　到哪代辦ISO三體系認證需要多少錢

　　企業(yè)要想保證產(chǎn)品質(zhì)量并持續(xù)地滿足標準的要求，則必須根據(jù)該企業(yè)的具體情況建立質(zhì)量管理體系。僅僅依靠對最終產(chǎn)品的抽樣檢驗來進行產(chǎn)品的認證是不完全的。即使是建立在統(tǒng)計基礎上的抽樣檢驗也只能證明一個產(chǎn)品批量的質(zhì)量，不能證明以后生產(chǎn)出廠產(chǎn)品是否持續(xù)符合標準的要求。通過檢驗評定企業(yè)質(zhì)量管理體系來證明企業(yè)具有持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)符合標準要求的產(chǎn)品的能力，是被實踐證明了的一種切實可行的方法。

文章內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，侵刪